регистрационное удостоверение
Статьи с этим тегом
Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и …
Читать далее →
Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) компании Outlook Therapeutics для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации. Препарат стал первым одобренным офтальмологическим бевацизумабом в ЕС с 10-летней …
Читать далее →Ещё по теме «регистрационное удостоверение» по всему сайту
Статья Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Компании Formycon AG и MS Pharma объявили о получении регистрационного удостоверения на препарат Ravegza (FYB201), биоаналог Lucentis (ранибизумаб), от Саудовского управления по контролю за продуктами...
Статья Toku получил регистрационные удостоверения CE и UKCA на технологию CLAiR
Компания Toku объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark в странах Европейского союза и сертификата UKCA в Соединённом Королевстве на свою запатентованную технологию CLAiR.... «Полученные регистрационные удостоверения CE и UKCA позволяют нам сделать CLAiR доступным для пациентов в разных географических регионах....
Тема Проектор знаков ПЗ-МД
Сертификат и регистрационное удостоверение, действующие на территории России, имеются....
OLIS · Форум для специалистовСтатья Каналикулярный гель Lacrifill от Nordic Pharma получил регистрационное удостоверение CE Mark в Европейском союзе
Компания Nordic Pharma, дочернее подразделение Nordic Group B.V., объявила о получении регистрационного удостоверения CE Mark на инновационный каналикулярный гель Lacrifill для лечения синдрома «сухого... Мнение руководства Шарлотт Фелпс (Charlotte Phelps), генеральный директор Nordic Group B.V., заявила: «Получение регистрационного удостоверения CE Mark для Lacrifill — важная веха для Nordic Pharma, подтверждающая...
Статья Еврокомиссия одобрила препарат Lytenava для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации
Компания Outlook Therapeutics достигла значимого рубежа: Европейская комиссия предоставила регистрационное удостоверение на препарат Lytenava (бевацизумаб гамма) — инновационную офтальмологическую формулу... Рыночная эксклюзивность и расширение присутствия Регистрационное удостоверение, выданное Еврокомиссией, предоставляет Outlook 10-летний период рыночной эксклюзивности для Lytenava в странах ЕС....
Статья Еврокомиссия одобрила Ryjunea для терапии прогрессирующей детской миопии
Европейская комиссия (EC) предоставила регистрационное удостоверение препарату Ryjunea (SYD-101), фирменной низкодозированной формуле атропина компании Sydnexis....
Ответ ИОЭ и Имовин - как с ними бороться ?
По запросу ОАО "ТРВК Московия" рекламодатель предоставил копию регистрационного удостоверения, датированного 26 марта 20003 г.... Роспотребнадзор России сообщил, что в настоящее время БАД "Имовин" не зарегистрирован, поскольку срок выданного ранее регистрационного удостоверения от 21.12.99 закончился 21.12.2002, а регистрационное...
Бывалый · Форум для специалистовСтатья Препарат Vevizye® компании Novaliq получил положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств при лечении синдрома сухого глаза
Клинические данные и результаты исследований Компания Novaliq подала заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Vevizye® в июле 2023 года через централизованную процедуру.... Если регистрационное удостоверение в ЕС будет официально выдано, эта уникальная безводная терапия циклоспорином станет первым лекарственным препаратом, одобренным для лечения синдрома сухого глаза как...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении регистрационного удостоверения препарата FYB203... Ожидается, что Европейская комиссия предоставит регистрационное удостоверение во второй половине января 2025 года....
Статья Шестой по величине фармацевтический рынок Европы открывает двери для SIFI
Турецкое агентство по лекарственным средствам и медицинским изделиям (TMMDA) одобрило передачу регистрационных удостоверений на лекарственные препараты компании SIFI — ведущей офтальмологической компании... После получения одобрения на передачу регистрационных удостоверений от бывшего местного дистрибьютора дочерней компании SIFI Ila A.S., компания планировала начать прямой дистрибьюторский канал в Турции...